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Design and Interpretation of Clinical Trials 临床试验的设计和解释

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课程名称: Design and Interpretation of Clinical Trials 临床试验的设计和解释

课程主页: https://www.coursera.org/learn/clinical-trials

所在平台: Coursera

课程类别: 生命科学

大学或机构: 约翰霍普金斯大学

讲师: Janet Holbrook, PhD, MPH, Lea T. Drye, PhD

授课语言: 英语

提供字幕: 英语

课程文件大小: 351MB

课程介绍: 临床试验的设计和解释:临床试验是旨在评估预防或治疗人类疾病的新干预措施的实验。评估的干预措施可以是药物,设备(例如助听器),手术,行为干预措施(例如戒烟计划),社区健康计划(例如癌症筛查程序)或健康提供系统(例如住院的特殊护理单位) 。我们考虑进行临床试验实验,因为研究人员而不是患者或其医生选择患者接受的治疗。随机临床试验的结果通常被认为是确定治疗是否有效的最高证据,因为试验具有确保对治疗的益处和风险进行客观且公正的评估的功能。 FDA要求药物或生物制剂(例如疫苗)在临床试验中被证明是有效的,然后才能在美国销售。 本课程将解释随机临床试验设计的基本原理以及应如何报告。在课程的第一部分中,将向学生介绍临床试验中使用的术语以及临床试验中使用的几种常见设计,例如并行和交叉设计。我们还将解释一些临床试验的机制,例如随机化和盲法治疗。在课程的下半部分,我们将说明如何分析和解释临床试验。最后,我们将回顾对人进行实验所涉及的基本道德考量。

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